研发管线

在研产品

产品变革,“制”在成功

利用独有的多个技术平台,天演已经研发出一系列包含新型作用机制的潜在全球创新或同类最佳型产品。

  • ADG116: NEObody™平台产品,靶向独特的CTLA-4抗原表位。目前,我们正在晚期/转移性实体瘤和/或复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的患者中评估该药物的临床疗效。 发表文献 →
  • ADG126: 靶向CTLA-4 的SAFEbody®平台产品,据临床前研究结果显示,与已上市的抗CTLA-4抗体相比,该疗法更安全、有效、持久。 发表文献 →
  • ADG106: 创新、安全且有效的靶向CD137的激动型抗体,属于NEObody™平台产品,目前我们正在晚期/转移性实体瘤患者中评估该药物的临床疗效。 发表文献 →
  • 临床前研发管线:  目前,天演拥有五款处于新药申请的临床前研究(IND-enabling)阶段的高度差异化的候选抗体,经由临床前数据验证,具有全球首创与同类最佳潜力。其中,经过 Fc 端优化的抗 CD137 IgG1 掩蔽抗体ADG206与抗CD47的IgG1掩蔽抗体ADG153,计划于2022年内提交IND或其他同类申请。

天演的产品线建立在扎实的科学研究基础之上,具有创新单药和联合疗法的巨大潜力。

强力抗体(POWERbody)是将我们的安全抗体(SAFEbody)技术应用于多种基于抗体的疗法,旨在提高传统抗体疗法的安全性与有效性

注:

1   NEOSAFEPOWER分别指的是天演全球首创的三体平台技术中的新表位抗体NEObody™,安全抗体SAFEbody®及强力抗体POWERbody™

2   除此之外,天演 AI 驱动的抗体平台所生成的产品线中还有两款候选药物,正由其合作伙伴负责开发中。 其中包括:处于临床II期,由三金药业负责开发的抗 PD-L1 抗体 ADG104,以及处于临床I期,由宝船生物负责开发的抗CSF-1R抗体 ADG125