中国苏州和美国圣地亚哥，2025年9月8日 — 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型疗法。公司今日宣布，ADG126的最新研究成果将于2025年9月10日至14日在中国济南召开的中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上，通过两场口头报告进行重点展示。
掩蔽型抗CTLA-4安全抗体治疗潜力： ADG126联合帕博利珠单抗治疗晚期/转移性MSS型结直肠癌的1b/2期研究进展
- 报告人：徐瑞华教授，中山大学肿瘤防治中心主任、医院院长、研究所所长，中国临床肿瘤学会（CSCO）理事长
- 时间：2025年9月11日 星期四 14:45–15:00（北京时间）
- 地点：济南山东大厦一层，山东会堂，创新药物临床研究数据专场1
主题：结直肠癌免疫治疗
- 报告人：Heinz-Josef Lenz博士，美国南加州大学（USC）诺里斯综合癌症中心胃肠道肿瘤学项目主任兼结直肠癌研究中心联合主任
- 时间：2025年9月11日 星期四 14:00–14:25（北京时间）
- 地点：济南山东大厦一层，仁和厅，结直肠癌专场1
ADG126 为首款在无肝转移（NLM）的难治/耐药性微卫星稳定型（MSS）结直肠癌患者中，与获批抗PD-1联合治疗实现约30%客观缓解率（ORR）并呈现持久应答的掩蔽型抗CTLA-4安全抗体。该疗法同时实现了超过80%的疾病控制率（DCR），且3级治疗相关不良事件（TRAEs）发生率低于20%（无4/5级 TRAEs）。这些疗效获益已转化为显著的总生存（OS）获益，在10 mg/kg剂量组中，中位总生存期（mOS）达到了19.4个月。
Lenz 博士表示：“微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）仍然是缺乏有效免疫治疗手段的冷肿瘤之一，我相信抗 CTLA-4疗法会为其带来可靠解决方案。通过实现由CTLA-4 介导的肿瘤内Treg耗竭，抗 CTLA-4安全抗体ADG126联合帕博利珠单抗治疗微卫星稳定型结直肠癌的1b/2期剂量扩展试验展现出令人瞩目的结果，并且具备显著提升长期疗效的潜力。同时，也因为其出色的安全性，使得该款抗CTLA-4抗体联合抗PD-1疗法能够实现更高剂量、更高频率的连续重复给药，有望显著提升患者长期生存获益，满足目前未被满足的临床需求。此次CSCO年会上，我将分享抗CTLA-4疗法在转移性结直肠癌（mCRC）中的重要作用，包括在MSI-H CRC上已获批的纳武利尤单抗联合伊匹单抗的相关数据，以及具备Treg清除力的下一代抗CTLA-4疗法在MSS CRC这类‘冷肿瘤’中的应用潜力。”
Lenz 博士无偿担任天演药业科学顾问委员会成员。
关于天演药业
天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，安全抗体SAFEbody® 及强力抗体POWERbody™），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。
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