- 赛诺菲启动第三个SAFEbody®合作开发项目，同时将资助联合用药的临床试验
- 预计现金流可支持公司运营至2027年
中国苏州和美国圣地亚哥，2025年7月1日——天演药业（以下简称“天演”或“公司”，纳斯达克股票代码：ADAG），是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型疗法。今日宣布，赛诺菲（泛欧证券交易所代码：SAN FP）将对公司进行战略投资，并启动双方SAFEbody®安全抗体合作框架下的第三个SAFEbody®开发项目。
根据协议，赛诺菲拟向天演进行总额最高可达2500万美元的战略投资，资金将主要用于推进产品研发，重点支持抗CTLA-4 SAFEbody®安全抗体Muzastotug（ADG126）在微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）中的2期临床试验。
为进一步评估Muzastotug的临床潜力，天演将向赛诺菲供药，用于开展一项针对晚期实体瘤患者的1/2期联合用药临床试验，评估联用的安全性、疗效以及药代动力学和生物标志物等，预计入组超过100例患者。Muzastotug的全球商业化权益仍归天演所有。
此外，赛诺菲启动双方SAFEbody®合作框架下的第三个抗体开发项目。该项目将基于天演的专有安全掩蔽技术与抗体工程平台开发一款靶点未披露的双特异性抗体。根据2022年签署的合作协议，赛诺菲将就该项目支付选择权费用，并按协议支付开发里程碑款项及基于销售额的分级特许权使用费。
“我们高度重视与赛诺菲建立的长期互信与合作关系。“天演药业董事长、首席执行官兼研发总裁罗培志博士表示，“本次战略合作凸显了SAFEbody®安全抗体平台在提升肿瘤免疫治疗效果方面的潜力，并体现了抗CTLA-4安全抗体ADG126在临床概念验证中的积极进展。ADG126在掩蔽型抗体疗法中处于全球临床开发的领先阶段，有望突破传统抗CTLA-4疗法因剂量限制带来的疗效瓶颈，充分释放其在包括MSS型结直肠癌在内的晚期实体瘤中的治疗潜能。”
截至2024年12月31日，公司经审计的现金及现金等价物为8,520万美元。加上赛诺菲本轮投资，公司预计资金可支持运营至2027年。
依据股权投资与战略合作协议，赛诺菲将派一名代表加入天演科学顾问委员会（SAB），为公司研发工作提供战略性建议。
关于天演药业
天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，安全抗体SAFEbody® 及强力抗体POWERbody™），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。
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SAFEbody® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。